2021年4月份就可“群体免疫”了!全美疫苗接种时间表公布
网友【咋样了】于【太平洋时间 2020-11-20 10:56:38】分享在【美国信息交流】版块    929    1    8

盼星星盼月亮,我们终于等来了接种时间表!

Pfizer和Moderna先后宣布候选疫苗的有效性超过94%(约95%)后,预计将很快向FDA申请紧急使用授权。

据CNN报道,消息人士称“FDA可能会在12月10日的会议结束时,就是否为这些疫苗颁发紧急使用授权做出决定。”

Fauci博士表示,普通美国人最快4月,也就可以接种新冠疫苗啦!

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一旦通过,大约将有4000万剂疫苗准备在12月交付,数十家传统药店、零售店、杂货店已经签约,疫苗一旦获批就会向公众开放。

考虑到每人接种需要2剂,也就是说2000万人可以实现免疫,将确保最高风险人群首先使用。预计在明年4月开始看到多数人接种了疫苗,明年夏天大部分美国人都能真正免疫,开始考虑恢复正常生活。

美国已经同意花费近20亿美元购买1亿剂潜在疫苗,并有机会获得多达5亿剂的额外剂量。

【01】

美国新冠疫苗接种时间表

12月:通过FDA交付4000万剂疫苗

12月底或1月初:一线医护人员有望接种

2021年3月~4月:大多数普通人接种

2021年夏天:美国大多数人免疫,考虑恢复正常生活

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不过美国政府问责局周二在一份报告中警告称,产能的局限性,可能会减缓疫苗的分发。

此外,目前尚并不清楚接种后能免疫多久。

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接种顺序

FDA批准后,CDC的免疫实践委员会将在24-48小时内召开会议,审查数据并建议哪个群体首先接种,还将决定是否应排除一些接种人群。

接种大体分4阶段:

卫生专家表示医护人员应在12月底或1月初首先接种;

然后优先考虑感染或严重疾病风险人士;

基本工作者、教师、游民、监狱囚犯是下一批;

其后是儿童和年轻人等健康普通人大约4月可以接种疫苗。

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值得一提的是,在早期的临床试验中,各种品牌的疫苗的实验者,都是未怀孕的成年人。孕妇接种时间有待商榷。

【02】

如何接种

每人接种2剂疫苗,间隔3周。这两剂必须是来自同一家公司的疫苗。

注射疫苗的时候,医疗提供商会登记疫苗记录卡,其中详细说明了疫苗制造商和生产批号,还会标示第二次注射的时间。

【03】

要疫苗多少钱

今年8月,Moderna表示,以更便宜的“大流行性定价”,每剂疫苗收取32至37美元的费用。

但随后,美国卫生与公众服务部HHS负责政策事务的副主任曼戈(Paul Mango)就表态:

美国政府将支付疫苗及其分发费用,并与商业健康保险公司合作,以免费提供疫苗,且不收取接种费。

【04】

在哪里可以接种

联邦卫生官员希望,获得新冠疫苗就像注射流感疫苗一样容易。

根据美国卫生与公共服务部HHS达成的协议,一旦疫苗获得批准并向公众提供,每个司法管辖区会决定自己的疫苗如何发放到当地的医院、大学和药房。

根据HHS的说法,该协议是与主要药房连锁店和网络达成的,涵盖了50个州,以及哥伦比亚特区,波多黎各和美属维尔京群岛的大约60%的药房。

疫苗将完全免费提供给接受者。

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HHS公布了美国分发疫苗的零售商如下:

CVS,RiteAid,Walgreens,Acme,Costco,Kroger和沃尔玛等美国主要的常见药房

以下是截至11月6日已签署的连锁和社区药房网络的列表:

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HHS秘书说:“绝大多数美国人居住在药房的五英里范围内,我们与美国各地药房合作伙伴达成的新协议是确保所有美国人都能获得安全有效的新冠疫苗的关键一步。”亚历克斯·阿扎尔(AlexAzar)在星期四的一份声明中说。

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【05】

美国人愿意接种疫苗吗

Gallup最近一项民意调查显示,愿意接种新冠疫苗人群的占比在过去几个月里有所增加,从9月的50%上升到了58%,不过这项调查是在Pfizer和Moderna疫苗消息出来之前完成的。

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Fauci比较担心人们对疫苗的不信任,尤其是有色人种,他们对美国医疗系统的不信任是由来已久的。

面对疫苗,黑人群体最犹豫,9月一项调查中,只有32%成年黑人表示会接种,而5月时候至少还能达到54%。Fauci表示这就是研发过程必须考虑少数族裔的原因之一,我们希望这是对全种族有效的疫苗,不论年轻人、老人、黑人、白人、棕色皮肤、是否有基础疾病,而不仅仅是白人的疫苗。

【06】

美国目前候选疫苗有哪些

Pfizer辉瑞

与辉瑞公司合作开发疫苗的BioNTech公司首席执行官告诉CNN,两家公司将于周五向FDA申请紧急使用授权。

辉瑞公司周三宣布疫苗预防病毒的有效性为95%,且无严重副作用。

疫苗需要在-70℃的极寒环境中储存,将被放在定制的盒子里,每盒容纳大约1000-5000剂。有了这些定制盒子,在运输过程中就不需要额外的冷冻运输了。

疫苗在定制的冷冻盒子里可以保存数周,也可以在冰箱里保存数月。比起存储问题,更应该关心的是产能问题,最大的挑战就是初期供不应求。

消息人士透露,已经定于12月8日,9日和10日举行会议,审查辉瑞的FDA紧急授权申请。

审查由VRBPAC成员负责,不受FDA雇用。他们是独立专家,包括科学家,医师,传染病专家和消费者代表。

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Moderna摩德纳

公司本周报告称疫苗有效性为94.5%,打算在“未来几周”申请紧急使用授权。首席执行官Stéphane Bancel在声明中表示3期研究积极的中期分析给到的临床验证显示其疫苗可以有效预防新冠,还能抵御感染者重症化。

Moderna和辉瑞公司的疫苗都依靠信使RNA,或mRNA来引发免疫反应,使用从病毒复制的遗传物质来模拟其感染并产生免疫反应。如果成功的话,这些疫苗将是第一个在人类中使用mRNA的疫苗。

两家公司的疫苗有相似之处,比如都需要接种2剂,但也有重要区别,Moderna的疫苗可以在标准家庭或医用冰箱中储存30天。虽然官员们都希望疫苗交付后尽快使用,但灵活存储无疑也是个优势。

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编译/综合:Taola.com

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