据英文媒体报道，目前美国全国死亡人数达到6个月来的最高水平。为了应对快速上涨的新冠感染人数，美国高级卫生官员2020年12月1日宣布，最早于12月中旬开始为美国人接种新冠疫苗。

据报道，美国政府的“曲速行动”（Operation Warp Speed）项目首席顾问、葛兰素史克制药公司前高管蒙塞夫·斯拉维（Moncef Slaoui）表示，到2020年底，2000万美国人可以接种疫苗，而到2021年年中，大多数美国人都可接种高效疫苗。斯拉维在《华盛顿邮报》举办的一场活动上表示：“（疫苗）在获批后的24小时，可能36小时到48小时内，就可以进入人们的怀抱。” 斯拉维还说，预计在辉瑞公司和莫德纳公司（Moderna）的产品获得监管部门批准后，预计将从明年1月开始广泛接种，每月可提供6000万至7000万剂新冠疫苗。

就在斯拉维发表上述言论的同一天，在目前受新冠疫情影响最严重的加州公布最新疫情信息之前，美国又新增了2295例死亡病例，美国多个州的官员表示，这次出现数字突然上涨的部分原因是由于感恩节假期积压了很多东西。洛杉矶郡公共卫生主任发表的一份声明，强调了疫情激增带来的破坏。公共卫生主任芭芭拉·费雷尔（Barbara Ferrer）表示：“尽管12月1日是该郡‘迄今为止’疫情最严重的一天，但这可能不会是洛杉矶郡疫情最严重的一天。这将是明天和后天的情况，因为感染人数、住院人数和死亡人数都在增加。”

据报道，目前美国各政府部门已经开始就新冠疫苗的分发进行准备，美国运输部1日表示，已经做好准备，使新冠疫苗能够“立即大批量运输”，并完成了所有必要的监管措施。而根据美国疾病控制与预防中心顾问小组1日投票的建议，预计2100万医疗工作者和300万长期护理机构的居民将首先获得新冠疫苗。但是，最重要的美国食品和药物管理局（FDA）却并没有显示出急迫的心情，据报道FDA的外部顾问小组将于12月10日开会，讨论是否建议紧急批准辉瑞公司与德国合作伙伴BioNTech SE开发的新冠疫苗。而Moderna的候选疫苗预计将在之后的一周进行审查。“曲速行动”（Operation Warp Speed）项目首席顾问斯拉维和美国卫生与公共服务部部长亚历克斯·阿扎（Alex Azar）似乎是准备在12月10日会议后的几天批准第一种疫苗。但是FDA生物制剂评估和研究中心的主任彼得·马克斯博士上周表示，这可能需要“几天到几周的时间”。 同样，FDA局长斯蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）也表示，这个过程可能需要更长的时间。

编译：头条号 @南方前沿