当地时间2020年12月1日，美国疾病控制与预防中心（CDC）免疫接种咨询委员会表示，新冠疫苗的首批接种对象应该是医疗工作者、养老院居民和其他长期护理机构的工作人员。

据《华盛顿邮报》2020年12月1日报道，免疫接种咨询委员会以13比1的投票结果确定了首批接种疫苗的对象，当疫苗获得美国食品和药物管理局（FDA）审批的初期，疫苗剂量有限的时候，直接接触到新冠患者的医护人员和作为易感人群的养老院居民应优先得到接种。

据美联社报道，免疫接种咨询委员会是一个由外部专家组成的顾问团队，成立于1964年，通常有15位有投票权的成员，但目前有一个空缺。报道称，尽管该团队提出的建议不具有约束力，但几十年来它们的意见一直受到广泛关注，美国疾病预防控制中心（CDC）主任也通常会采纳该顾问团的建议。

据悉，几个月来，免疫接种咨询委员会一直表示在疫苗得到FDA审批之前，他们不会提出建议，这是该团队的惯例。但上周晚些时候，免疫接种咨询委员会突然被通知于12月1日召开紧急会议。

该委员会组长罗梅罗（Jose Romero）表示，由于在本月4日前各州必须向联邦政府提交分发疫苗的细节，而各州希望能够在此前能够获得该委员会的指导意见，促使该委员会召开了紧急会议。他在接受采访时说道，“我想把疫苗给最需要的人，这是我在委员会工作7年以来投的最重要的一票。”免疫接种咨询委员会成员、华盛顿大学全球卫生专家贝尔（Beth Bell）也指出，“目前美国平均每分钟就有一人死于新冠，所以我想我们应该迅速采取行动。”

美联社报道称，在会议上，委员会成员一致表示支持为医疗卫生工作者优先接种疫苗，但针对是否将养老院和其他长期护理机构纳入优先人群，有部分成员持反对意见。范德堡大学医学副教授塔尔伯特（Helen Keipp Talbo）表示，没有足够的有效性来支持立即为脆弱人群注射疫苗是安全、有效的。但其他成员则表示，这一决定已经得到了老年医学专家的支持。

据此前报道，美国卫生与公众服务部部长阿扎（Alex Azar）与此前接受采访表示，FDA将于12月10日审议美国辉瑞制药有限公司提交的新冠疫苗紧急使用授权申请。如果一切顺利，申请可能在此后数日内获批。另外，美国莫德纳公司的新冠疫苗可能比辉瑞的疫苗晚一周获批。疫苗在获批后24小时内将开始向全美分发。

编译：澎湃新闻 @南博一