波恩大学和caesar研究中心的科学家们已经分离出一种分子，这种分子可能会在对抗新冠病毒过程中另辟蹊径。该活性成分能与病毒用来对接其感染细胞的刺突蛋白结合。这可以防止它们进入细胞。

研究人员认为，这种分子似乎是通过使用与之前已知的抑制剂不同的机制来实现的。因此，研究人员怀疑它也可能有助于对抗病毒突变。这项研究将发表在 "Angewandte Chemie "杂志上，但已经可以在线查阅。新型活性成分是一种所谓的适配体。这些是DNA的短链，也是构成染色体的化学物质。DNA链喜欢将自己附着在其他分子上，人们可以称之为粘性分子。因此，在染色体中，DNA是以两条平行的线的形式存在的，这两条线的粘性面相对，像两条扭曲的线一样缠绕在一起。

另一方面，这种适配体是单链的。这使得它们能够与常规DNA通常不会结合的分子形成键，并影响它们的功能。这些适配体所含的潜在活性成分是地球上人类的数百万倍。研究人员利用这些海量成分来分离能附着在新冠病毒刺突蛋白上的适配体。。"

刺突蛋白对病毒来说是必不可少的，病毒利用刺突蛋白与它攻击的细胞对接。在这个过程中，这种蛋白质与受害者表面的一种叫做ACE2的分子结合，这种分子能有效地锁定棘突蛋白，就像滑雪靴中的滑雪鞋一样。然后病毒与细胞融合并对其重新编程，产生大量新病毒。研究人员表示，我们现在知道的绝大多数抗体都阻止对接，它们附着在负责识别ACE2的刺突蛋白部分。

现在分离出来缩写为SP6的适配体也与刺突蛋白结合，但在不同的位置。SP6不能阻止病毒与靶细胞对接。尽管如此，它还是降低了病毒对细胞的感染水平，我们还不知道是哪种机制造成的。研究人员在实验中没有使用真正的冠状病毒，而是使用所谓的假病毒，它们在表面携带刺突蛋白，但是，它们不会引起疾病。研究人员现在需要看看这种结果是否在真正的病毒中得到证实。

如果是这样的话，在中期内，这项工作可能会产生一种鼻喷雾剂，可以在几个小时内防止冠状病毒感染。必要的研究肯定需要几个月才能完成。尽管如此，研究结果可能有助于更好地理解感染的机制。这一点更为重要，因为现有的活性成分主要针对受体结构域。在所谓的“英国突变”病毒中，这个结构域被改变，使它与ACE2的结合更加紧密。这种突变积累得越多，现有药物和疫苗失效的风险就越大，因此现在这种研究可能会引起人们对病毒另一个致命弱点的关注。

编译：cnBeta.com