“EDID-2801在破坏冠状病毒复制方面可能比吉利德药物更成功。”

有研究者说，一种口服药物能够阻止COVID-19。

研究人员在《科学转化医学》杂志上解释说，这种名为EIDD-2801的药物干扰了SARS-CoV-2病毒大量繁殖并引起感染的关键机制。

该药尚未进行人体试验，但如果对人的作用相似，则该药将成为可帮助治疗COVID-19大流行的首个药丸，目前该病毒已导致全球130万例以上的病例和约76,400人的死亡。口服药物将是一个福音，因为与静脉注射相比，口服药物更容易给更多人服用。

这项研究是由Emory大学，北卡罗来纳大学教堂山分校和田纳西州纳什维尔的范德比尔特大学医学中心的一个团队完成的。该公司已获得美国食品和药品管理局的许可，该公司的药物Ridgeridge Biotherapeutics已获得许可药物管理局将在接下来的几个月中开始10例抗病毒药的患者试验。

相同的大学合作已经发现，吉利德科学公司的实验药物瑞德西韦有效地阻止了引起最初的SARS和MERS流行的冠状病毒的复制。

瑞德西韦受到关注，因为它于3月进入针对SARS-CoV-2的临床试验，第一个结果可能要到4月下旬。

最新的发现意味着，EDID-2801在破坏冠状病毒复制方面可能比吉利德药物更成功。 3月20日，由Chapel Hill的Tim Sheahan领导的研究EIDD-2801的研究人员在预印本服务器bioRxiv上发布了他们的动物研究结果，同时将其提交同行评审。鉴于当前发生的COVID-19危机，“分享非常重要”，最早生产该药物的埃默里药物研究所的执行董事乔治·帕纳特（George Painter）说。

回到2018年，他领导的实验室在寻找通用流感药物期间确定了EIDD-2801的活动。去年10月，在大流行发生之前，埃默里（Emory）计划从美国过敏和传染病研究所获得了1,590万美元，以对该药进行针对流感病毒的人体测试，该病毒很可能在今年晚些时候开始流通。SARS-CoV-2出现后，Painter的小组立即转移了注意力。

EIDD-2801以与瑞德西韦不同的方式抑制冠状病毒的自我复制。

尽管瑞德西韦使复制过程完全停止了，但EIDD-2801在复制时会在病毒的RNA中引入突变（错误），从而使病毒RNA受到破坏，无法感染细胞。该药物的另一个特征是它能够对抗许多其他RNA病毒。

因此，它可以作为一种多功能抗病毒药，就像某些抗生素可以对抗多种细菌一样。在一些临床前研究中，来自多个实验室的研究人员表明EIDD-2801对多种流感病毒以及呼吸道合胞病毒和基孔肯雅病毒，委内瑞拉马脑炎和东部马脑炎均有效，所有微生物都是间歇性的，在世界的不同地方突然出现，并在他们身后产生广泛的疾病。

总部位于迈阿密的Ridgeback Biotherapeutics的联合创始人Wayne Holman说，该化合物最初可能是有益的，因为“医护人员可以采取这种预防措施来预防感染”，该公司获得了Emory非营利性生物技术公司DrugInnovation的许可，EIDD-2801的另一种潜在用途可能是在内部爆发疫情的情况下保护未感染的疗养院居民和工人。

霍尔曼说，更广泛的目标是在疾病发作的初期在家中每天口服两次口服药，以防止其发展为住院，机械通气或死亡。

除了计划在美国进行临床试验外，Ridgeback还要求英国当局也在那里开始测试。霍尔曼说：“为应对新的大流行，我们在过去的三到四周内完成了三到四年的开发工作。”

本文来自《Science American》2020年4月7日的报道。

编译：步摇 - 首发于：头条号 @财经涂鸦