据《加中时报》报道2020年11月9日，辉瑞公司（Pfizer Inc.）说，早期数据表明，该公司与德国合作伙伴 BioNTech 联合研制的 COVID-19 疫苗可能有高达 90％ 的有效性，但辉瑞同时谨慎表示，研究还正在进行中。

辉瑞公司的疫苗是加拿大提前订购的 7 种疫苗之一。

目前全球范围内有 10 种候选疫苗进入了后期测试，有 4 种疫苗在美国进行大量研究，辉瑞及其德国合作伙伴 BioNTech 开发的疫苗是其中之一，有可能本月向美国食品药品监督管理局（The Food and Drug Administration）提出紧急使用申请。

另一家美国公司 Moderna Inc. 也表示，希望能够在本月晚些时候向食品药品监督管理局提出申请。美国食品药品监督管理局 FDA 已经明确表示，任何疫苗都必须至少具有 50％的有效性。另外，美国的疫苗必须在至少 30,000 人中进行测试。

没有新冠疫苗难、有了新冠病毒疫苗也难

虽然辉瑞公司COVID-19病毒肺炎疫苗有效性90%的好消息让股票市场振奋，但专家们告诫说，要给加拿大民众普遍注射新冠疫苗还有许多困难要克服。

首先是由于现在仍然缺乏资料和数据、难以科学地制定不同人口群体注射COVID-19病毒疫苗的先后顺序。

传染病专家Dr. Zain Chagla指出，考虑疫苗注射先后顺序时不但要考虑哪个人口群体受COVID-19病毒肺炎的威胁最大、而且要考虑哪个人口群体从新冠病毒疫苗中受益最大的问题。

比如，第一批COVID-19病毒肺炎疫苗是先给医疗领域工作者使用还是先给年老体弱者使用可能就是一个困难的选择。

其次，辉瑞公司研制的COVID-19病毒肺炎疫苗对低温保存的要求很高，需要在零下70到零下80摄氏度的环境中运输和存放，而一般的商业运输车辆和商业库存环境是零下15摄氏度。

这意味着需要有能够满足超低温储存环境的特殊仓库和运输车辆，然后以该疫苗存储仓库为中心，专门的人员和车辆从那里出发到注射点进行新冠病毒疫苗注射。不能指望像注射感冒疫苗那样去药店就搞定的事情。

此外，目前COVID-19病毒肺炎疫苗主要是加拿大联邦政府向不同制药公司预定的，如何分配给省区政府也是一个挑战。

加美科学家联合研发的新冠肺炎抗体疗法获美国批准

由加美科学家联合研发的新冠肺炎单克隆抗体药物获得美国食品药品管理局（FDA）的紧急使用授权，用于治疗轻度到中度的新冠病毒感染。但是加拿大卫生部还没有完成审批过程。

临床试验显示，这种被命名为bamlanivimab的药物对感染新冠病毒的慢性病患者和65岁以上患者有显著疗效，可以阻止症状加重，降低住院率和死亡率。

与美国传染病疫苗研究中心和礼来制药公司等机构合作的加拿大科学家来自温哥华生物技术公司AbCellera。

该公司在今年五月份曾获得一笔加拿大联邦政府的新冠病毒科研经费。

与此同时，安大略省的日增确诊病例连续几天打破纪录，成为加拿大疫情最严重的地区。省政府开始考虑今冬关闭学校。另外两个疫情严重的省份阿尔伯塔和曼尼托巴的公共卫生官员今天也强烈呼吁民众和商家遵守防疫规定。

编译：头条号 @华舆