2021年11月5日，辉瑞宣布其新冠口服药物Paxlovid减少新冠肺炎非住院患者的住院或死亡率高达89%。治疗组住院或死亡率为0.8%（389例中3例住院，无死亡），安慰剂组住院或死亡率为7%（385例中27例住院，其中7例随后死亡）。

这一数据媲美甚至好于新冠中和抗体，显著优于默沙东Molnupiravir，受该消息影响，辉瑞股价盘前大涨10%，市值增加250亿美元。

2021年10月1日，默沙东与Ridgeback宣布Molnupiravir治疗轻度至中度新冠肺炎患者的三期临床中期数据，Molnupiravir治疗组的住院或死亡率为7.3%（28/385），对照组的住院或死亡率为14.1%（53/377），Molnupiravir降低住院或死亡率50%，p值为0.0012。死亡率方面，治疗组没有死亡，对照组有8例死亡。昨日，Molnupiravir率先获得英国批准。

辉瑞Paxlovid的成分为PF-07321332和利托那韦，前者可以阻断SARS-CoV-2-3CL蛋白酶活性，进而阻断病毒复制，后者则为一种HIV药物。

总结

默沙东Molnupiravir的成功虽然备受关注，但毕竟疗效显著弱于新冠中和抗体。辉瑞的口服药则媲美乃至优于新冠中和抗体，意味着对中和抗体的降维打击正式来临。辉瑞在新冠疫情中贡献巨大，与BioNtech联合开发的新冠mRNA疫苗今年前三季度销售额243亿美元，口服药对抗轻症的竞争中辉瑞再次取得全胜。

出处：Armstrong生物药资讯（微信订阅号：BiopharmNews）