意大利药品管理局（Aifa）的技术科学委员会（CTS）在今天的会议上确定了使用 Paxlovid 药物的标准，这是辉瑞公司一种用于治疗 COVID-19 的口服抗病毒药物。

该药物已于 2021 年 12 月获得 CTS 紧急分发的好评，并将于 2022 年 2 月的第一周上市。辉瑞的口服抗病毒药物 Paxlovid“在关键研究中证明可有效降低 88% 的住院风险和死亡，适用于治疗近期轻度至中度感染 SARS-CoV-2，不需要氧气治疗且伴随临床状况有往重症发展的特定风险因素的成年患者”。

Paxlovid 治疗必须在症状出现后的5天内开始，持续5天”。意大利药品管理局 (Aifa) 的技术科学委员会（CTS）说明了这一点。Aifa 指出，患者选择和处方的程序以及药物的分配“将与已经建立的其他口服抗病毒药物（莫努匹拉韦）相同”。患者将可能使用监测登记册，该登记册可在意大利药品管理局的网站上访问。

昨天，紧急事务专员Francesco Figliuolo与卫生部达成协议，和辉瑞制药公司敲定了一份合同，在2022年期间提供600,000份抗病毒药物Paxlovid的完整治疗。

第一批药物的分发，相当于11,200次治疗，将于2月的第一周进行，根据卫生部和 Aifa 的指示分发到各地区。合同中规定的进一步处理将在以后进行。

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