2020年2月1日讯，总部位于加利福尼亚州福斯特城（Foster City, CA）的美国吉利德科学公司（Gilead Sciences）当地时间2020年1月31日发表声明称，正与多国机构合作，提供在研药物以用于新型冠状病毒的实验性治疗测试。

这家生物制药公司的首席医学官梅达⋅帕西代表公司发表声明称，吉利德正在与全球的卫生机构密切合作，提供在研药物Remdesivir用于试验性治疗，来应对新型冠状病毒。吉利德愿意与美国食品药品监督管理局（FDA）、美国疾病控制和预防中心（CDC）、美国卫生与公共服务部（DHHS）、中国疾病预防控制中心、中国国家药品监督管理局（NMPA）、世界卫生组织（WHO）、美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）等机构以及研究人员和临床医生合作，贡献吉利德在抗病毒方面的专业知识和资源，以帮助患者和社区抗击新型冠状病毒。

声明同时指出，Remdesivir尚未在全球任何地方获得许可，其安全性和有效性也尚未被证实。

声明称，吉利德正在与中国卫生部门合作，希望启动一项随机对照试验，以确定Remdesivir是否可以安全有效地用于治疗新型冠状病毒感染。吉利德将加快利用新型冠状病毒样品对Remdesivir进行适当的实验室测试。

声明称，虽然目前尚无抗病毒数据显示Remdesivir抗新型冠状病毒活性，但其针对其他冠状病毒的有效数据让研发人员看到了希望。动物实验已证明其对MERS和SARS的病毒病原体均有活性。MERS和SARS也是冠状病毒，并且与新型冠状病毒结构相似。另外，还有将该药用于紧急治疗埃博拉病毒感染的有限临床数据可供参考。

国际权威医学期刊《新英格兰医学杂志》当地时间1月31日在线发表了一篇文章，详细介绍了美国首例新型冠状病毒确诊病例的流行病学和临床特征，以及治疗过程。文章披露，在对这名患者的治疗过程中，使用了Remdesivir。