身心健康最重要

辉瑞公司2021年4月29日开始向邻国墨西哥出口首批新冠疫苗，其中一部分疫苗是来自其美国厂房。据路透社报道，这是辉瑞公司自川普政府禁止出口新冠疫苗后首次从美国出口疫苗，该禁止令在3月底到期。消息人士说，从美国运往墨西哥的疫苗是由密歇根州卡拉马祖（Kalamazoo）的辉瑞设施生产的。由于许多国家疫情告急，急需疫苗却无法获得疫苗，美国拜登

辉瑞首席执行官艾伯特·博拉（Albert Bourla）周二（2021年4月27日）对CNBC表示，一种可在首次发现疾病时在家口服抗击新冠肺炎的药物可能会在2021年底向公众提供，同时他还提到抗病毒治疗预计对该病毒的变种有效。图片来源：视觉中国在被问及周一《每日电讯报》上发表的一篇报道时，博拉承

据CNN于2021年4月22日报道，纽约洛克菲勒大学的一项新研究发现，在该校417名完全接种辉瑞或莫德纳新冠疫苗的员工中，只有2例突破性感染病例，仅占约0.5%。这项研究4月21日发表在《新英格兰医学杂志》上，表明完全接种疫苗的人仍然感染新冠病毒（被称为“突破性感染”）的风险非常低。其中一例突破性感染发生在一名健康的51岁妇女身上，她于

< 1 >现在的印度，真的是在水深火热之中了：昨天一天，印度全国新增新冠病例超过30万例，再次刷新了最高纪录。更恐怖的是，这样每日新增超过20万例的日子，已经有连续10天了。比去年秋天更恐怖的新一轮爆发，真的来了！一天新增20万例确诊是什么概念？这么说吧，中国从2020年初到现在，累计确诊10万人。就算是美国，去年最严重的的

随着疫情逐渐趋缓，全球各国正在加快为国民接种新冠疫苗。但各国各地区疫苗接种分布不均匀，部分民众出现迟疑心态，一方面仍然质疑其接种安全性，会否出现严重的副作用。另一方面，由于中外接种疫苗的种类不同，辉瑞、莫德纳及强生疫苗属于非灭活类疫苗，有关接种后新冠检测呈阳性或将不允许乘机回国的言论在网上热议。中国驻洛杉矶领事馆日前发布最新回国资讯，辟

一项新的研究发现，COVID-19的遗传物质可以在灰尘中存活长达一个月，这为追踪疫情提供了一种可能的低成本方式。这一发现并不意味着病毒可以通过灰尘传播。在隔离了COVID-19患者的房间里进行的一项研究显示，病毒的RNA，即病毒内部的部分遗传物质可以在灰尘中持续存在一个月之久。该研究没有评估灰尘是否能将病毒传播给人类。然而，它可以为监测

最近这段时间，澳洲疫苗接种事故频发。而且由于供应不足，整个疫苗接种计划也非常滞后……在这个节骨眼上，澳洲自主研发的疫苗终于传来了好消息：临床试验显示有效性高达99%！可能是世界上最好的疫苗！澳洲疫苗取得重大突破根据News.com.au的报道，昆州大学最近公布了新冠疫苗临床试验研究第一阶段的结果。（图片来源:News.com.au）这项

辉瑞疫苗复杂生产过程需要60天才能完成，并跨越三个州。它始于密苏里州切斯特菲尔德的一家工厂，那里有数万亿种细菌产生称为质粒的DNA环，其中包含冠状病毒基因（辉瑞-BioNTech疫苗的原料）。从主细胞库（每批辉瑞Covid-19疫苗的来源）中提取质粒瓶，然后融化。科学家改造了大肠杆菌，将质粒带入细胞内。改造过的细菌被移至生长培养基中，然

昨天和夫人一起按预约时间去注射了第二针疫苗。先填个表，仅一页，比第一次简单，就是注射第一剂后的反应情况、过敏史之类的。然后拿着表和接种小白卡去工作人员处登记，登记后给个有二维码的小白条贴在接种卡上，另外给一个标明辉瑞疫苗的蓝色卡。登记完后按指示前往注射区注射。护士询问姓名、出生年月日等，并耐心说明注意事项，并在手持设备上操作记录后注射，

印度疫情急剧恶化，随着时间的推移，每日新增新冠病例数不断创下新高。然而更可怕的是，数字背后的真实感染人数远超想象。印度媒体报道，随着新冠测试需求的不断增加，一个新的情况出现了——高达20%的有症状患者的RT-PCR检测结果是阴性。这种假阴性现象的出现，不仅意味着大批已经感染新冠病毒的患者，因为检测试剂的结果而被医院拒之门外；更重要的是随

据英文媒体报道，在辉瑞公司的两座秘密大楼里（一座在美国，一座在比利时），一项非凡的实验正在进行。年龄在18至60岁之间的60名志愿者正在服用第一种专门用于对抗COVID-19的药物。如果试验成功，患者今年晚些时候就有可能在家中治愈COVID-19。英国首相鲍里斯·约翰逊（Boris Johnson）上周宣布成立一个“抗病毒工作组”，专门

美国疾控中心（CDC）2021年4月30日发布报告称，全美5个大规模疫苗接种点报告了64起接种强生疫苗后产生不良反应的事件。报告称，这些不良现象或因焦虑引起。据美国《波士顿先驱报》报道，美国疾控中心4月30日发布报告称，全美5个大规模疫苗接种点报告了64起“与焦虑相关的不良事件”，这些事件发生在疫苗接种后的15分钟观察期，这些人出现头晕