据阿根廷《布宜诺斯艾利斯经济新闻网》2020年9月21日报道，美国制药公司礼来公司日前宣布，一种尚处于试验阶段的新药可以大幅缓解新冠肺炎的严重程度，进而降低患者需要住院的概率。具体而言，这种新药是康复患者产生的单克隆抗体，而制药企业完全能够加以复制。

报道称，这是该公司对其内部展开的一系列试验结果进行分析之后得出的研究成果。这项研究成果尚未经过同行评议，也没有在科学期刊上发表。

然而，美国传染病学家认为，这项研究成果令人振奋。这项试验过程十分严谨，而且取得了十分吸引人的成果。

报道指出，该项试验对450多名新冠肺炎确诊患者进行了药物测试。接受该药物治疗的患者中有1.7%的人最终住进了医院，而安慰剂对照组的患者中有6%不得不入院治疗。这个数字表明，使用这种新药后，出现严重病情的患者数量减少了72%。而且第一组患者的症状也比第二组患者更轻。

报道称，礼来公司的目标是在全美800名来自各个年龄层且风险类别不同的患者身上测试该药物。目前全世界开展了与各种治疗方法相关的多项研究，且进展速度很快，而上述项目的推进速度在医疗行业当中也是前所未有的。

这种单克隆抗体没有产生明显的副作用。礼来公司还表示，一次剂量产生的抗体效果足以持续一个月。

这种药物的新颖之处在于，它可以适用于那些出现轻度或中度症状的患者。目前，已经获批的药物则仅用于那些需要住院治疗的病例。实际上，约80%的患者的症状属于轻度或中度。

为了制造单克隆抗体，礼来公司的科学家从已经康复的患者身上收集了血浆，然后对回收的数千种抗体进行比较，最终遴选出了那些效果更强的抗体。

编译：新华社