行业媒体即刻药闻于2021年8月12日报道，美国食药监局（FDA）宣布，扩展辉瑞（Pfizer）/BioNTech联合开发的mRNA新冠疫苗BNT162b2和Moderna开发的新冠疫苗的紧急使用授权（EUA），允许对特定免疫功能低下人群接种第三剂增强疫苗，他们包括接受实体器官移植的患者和因为疾病导致同样水平的免疫功能低下的患者。
出处：头条号 @界面快讯
回复/评论：美国FDA限制性批准了两款mRNA新冠疫苗的第三剂加强针
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看你们一个个的马甲穿得那么权威…… 有我权威吗？
