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据英文媒体2020年12月30日报道，以色列一名88岁的老人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡。此前，该国一名75岁老人也在接种辉瑞疫苗后因心脏病发作死亡。这再次引发人们对疫苗安全性的争议。事实上，美国已报告过多起接种辉瑞疫苗后引发不良反应的案例，另一款刚获批不久的Moderna疫苗也有引发严重过敏的案例。另一方面，疫苗的有效性也存在疑问。据海外

土耳其的大学研究人员声称已经开发了一种新的新冠病毒检测方法，它依靠口腔拭子而不是更具侵入性的鼻腔拭子。据悉，该检测方法的有效率为99%，只需10-20秒就能得出结果。比尔·盖茨此前表示，今年晚些时候，非侵入性的COVID-19检测将成为普遍现象。据Euronews报道，土耳其比尔肯大学的科学家声称，他们已经想出了一种新的新冠病毒检测方法

据CNET报道，加州州长加文·纽森周三（2020年12月30日）透露，在英国发现的新冠变异毒株目前已经扩散到加州。纽森在Facebook直播视频中告诉安东尼·福奇博士，周三早上在南加州发现了一例变异新冠病毒感染病例。他说，这种突变似乎使病毒更好地从一个人传播到另一个人。“它似乎没有逃避由疫苗诱导的抗体所提供的保护，”美国国家过敏症和传染

有关新冠疫苗可能会引发ADE效应的问题，一直都是公众关注的焦点。最新科学研究发现，即便直接把在体外有很强ADE作用的抗体打进小鼠和猴子体内，也基本不发生感染增强作用。这为国内正在全面接种的新冠灭活疫苗的安全性提供了一个有力证据。ADE全称Antibody-dependent enhancement，意为抗体依赖性增强，比较通俗的解释是：

多灾多难的2020年终于翻过去了，开启了或许会好起来的2021年。前段时间，期待中的新冠疫苗走进了人们的视线，就算你还没有接种，但你也应该多多少少听说周边已经有人接种了。我这里前天也开始接种了，而且是免费的。于是我报了名，然而，人山人海的队伍着实把我吓着了，排了半个小时队后，我果断的把这个机会让给了其他人。我想，他们可能更加需要疫苗吧，

在2020年11月11日，新型的癌症疫苗mRNA-4157公布了其一期的临床试验数据，结果非常让人振奋，对恶性肿瘤的疾病控制率高达90%，超过了很多已上市的靶向和免疫治疗药物，值得期待。初识mRNA-4157疫苗目前的个体化癌症疫苗技术平台主要分为4类，全细胞疫苗，多肽类疫苗，RNA/DNA基因疫苗和树突状细胞疫苗。近年来，RNA 药物

近期，随着中国、美国、英国、俄罗斯等国研发的新冠疫苗相继公布了积极的有效率后，各国疫苗的审批和大规模接种工作也开始逐渐展开。而疫苗研发走在前列的中美俄英等国不仅获得了来自全球多国大批的疫苗订单，其疫苗商业化阶段的价格也备受关注。接下来就来盘点一下这几个国家的疫苗价格情况。首先是美国！在早期的疫苗“抢夺战”中，欧美美国凭借自身优势获得的疫

世界卫生组织（WHO）的科学家表示，正在推广的疫苗极不可能根除COVID-19。这一警告对澳大利亚和新西兰等那些旨在通过严厉的边境禁令、强制隔离和封锁来消除社区传播的国家提出了特别的挑战。一些新冠疫情最严重的国家已经开始为公众接种疫苗，包括英国和美国。世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦（Soumya Swaminathan）博士在线上

2020年末，美国在新冠疫苗上也有了重大的突破。首款COVID-19疫苗 Pfizer（辉瑞）已经通过了FDA和CDC的紧急使用授权，并已于12月14日开始在美国各地的医院和医疗机构为前线医护人员进行接种。同时，第二款 Moderna 疫苗也于12月18日宣布已获得FDA紧急使用授权，来减缓新冠病毒的传播，并帮助结束疫情。图片来源于AA

患基础疾病人群是否能接种新冠疫苗？CDC发布新指南美国疾病控制与预防中心CDC周六（2020年12月26日）发布了新指南，指出患有基础疾病的个人可以接种新冠病毒疫苗。“任何年龄的患有特定基础疾病的成年人，都是罹患新冠病毒重症疾病的高风险人群。”该指南解释说。因此，CDC补充说，那些已经获得美国食品药品监督管理局FDA批准的疫苗，“只要对

据路透社2021年1月3日报道，墨西哥卫生部门于当地时间元月1日晚间公示，该国一名32岁的女医生在接种辉瑞-BioNTech新冠疫苗后开始抽搐、呼吸困难，目前墨西哥正在对这起疫苗严重不良反应案例展开研究。图源：美联社据了解，这名女医生在接种疫苗30分钟内出现抽搐、起疹、肌肉无力、呼吸困难等症状，

周四（2020年12月31日）最新消息显示，在抢先注册全球首款新冠疫苗之后，俄罗斯在抗新冠病毒药物的研发上可能也正领先于其他国家。最新报道显示，俄罗斯联邦生物医药署（FMBA）声称该署正在研发一种对抗新冠病毒的药物。据悉，该药物的临床前试验显示，其有效性超过99%。报道指出，该药物很可能会成为全球第一款抗新冠病毒的药物。FMBA署长维罗