2020年末,美国在新冠疫苗上也有了重大的突破。首款COVID-19疫苗 Pfizer(辉瑞)已经通过了FDA和CDC的紧急使用授权,并已于12月14日开始在美国各地的医院和医疗机构为前线医护人员进行接种。同时,第二款 Moderna 疫苗也于12月18日宣布已获得FDA紧急使用授权,来减缓新冠病毒的传播,并帮助结束疫情。图片来源于AA
当地时间2020年12月11日(星期五),美国食品和药物管理局(U.S. Food and Drug Administration,FDA)批准了美国首个新冠肺炎(Covid-19)疫苗的紧急使用授权(EUA),可在48小时内开始接种。这解除了最后的监管障碍,为辉瑞生物技术公司(Pfizer BioNTech)疫苗在一两天内开始应用注射
据《路透社》报道,秘鲁卫生部2020年12月12日宣布,中国国药集团新冠疫苗临床试验出现一起不良事件(serious adverse event),决定暂时中止国药疫苗的临床试验。秘鲁国立卫生研究院(National Institute of Health,INS)2020年12月11日表示,一名参与国药疫苗临床试验的志愿者出现手臂难以