身心健康最重要

新冠爆发的早期阶段，一个喷嚏就可能让人们疑心自己是感染了病毒，随着对疫情了解的加深，人们已经熟知的标志性症状包括味觉和嗅觉丧失、发烧、咳嗽、呼吸急促和疲劳。但是感染Delta变种后是否仍然出现类似症状呢，对此，病毒专家表示还是存在细微的差异。麻州总医院（Massachusetts General Hospital）的流行病学家Andre

欧美疫情终于转折，各州已经取消了口罩令，今天我们来看看疫情期间包括健身和追剧等人们在家自娱自乐的模式将在后疫情时代有什么变化，以及这些变与不变对在这些领域的公司又有什么影响。图片来源@视觉中国01 疫情间，你长肉了吗？如果你的回答是没有的话，那么你一定或多或少选择了某种形式的居家锻炼来减掉隔离肥！去年春季开始，许多曾经只是被听说的居家锻

很多人认为，新冠肺炎对老年人伤害较大，对年轻人则没什么伤害，不过最近一项研究颠覆了这一认识。据2021年7月17日国际权威医学杂志《柳叶刀》（The Lancet）发表的一项针对超过7万名新冠肺炎住院患者的观察性研究显示，约有一半患者至少有一种住院并发症，其中年轻患者住院并发症比例也并不低，甚至有一成以上的年轻患者出院后生活自理能力变差

The new Coronavirus was named 2019-NCoV by the World Health Organization on January 12,2020 .How can we not know how to describe such a significant public health event i

根据密歇根大学密歇根医学部的一项新研究，一些发生严重感染导致住院的COVID-19患者（包括在重症监护室的患者），可能会出现长期谵妄。这项研究涉及大约150名在大流行病早期因COVID-19而住院的人，其中大多数人最终出现了谵妄。谵妄是一种认知问题，在这种情况下，某人能够不能清楚地思考，经常经历激动和混乱。这个问题可能由多种原因导致，包

标题写得并非夸张……因为这是一条严肃的新闻：据德国电视新闻频道“Welt”报道，德国马普研究所的专家小组从羊驼血清中提取出新冠病毒抗体，有效性是目前抗体的1000倍！且对所有病毒变体均有效！“每升（样本？）中仅需要百万分之一克这种有效成分，就可以彻底阻断病毒感染。”而羊驼血清中的抗体体积很小，只有常规抗体的十分之一。它们可以轻松的渗透进

一大觉醒来后，有点儿不相信昨晚一番猛咳后居然睡着了。吃罢早餐，赶紧打开电脑，有一封来自诊所的邮件等着我，按照邮件提供的网址，登陆进入检测机构网站，果然有一份检测报告。小心翼翼点击打开，正是我所等待的PCR核酸检测报告。报告没有直接写明”阴性”或”阳性”，而是在新冠病毒正式英文名称旁，用红色字体打印出一个英文字：Detected（检测到）

英国《每日电讯报》网站近日报道，一项新的研究显示，一种能抗击新冠病毒及新变种并保护人们免受未来大流行病原体侵害的“理想”疫苗可能很快就可以推出。报道称，杜克－新加坡国立大学医学院和新加坡国家传染病中心的科学家发现，已接种辉瑞/拜恩泰科信使核糖核酸（mRNA）疫苗的2003年严重急性呼吸综合征（SARS）疫情的幸存者产生了能够应对一系列冠

行业媒体即刻药闻于2021年8月12日报道，美国食药监局（FDA）宣布，扩展辉瑞（Pfizer）/BioNTech联合开发的mRNA新冠疫苗BNT162b2和Moderna开发的新冠疫苗的紧急使用授权（EUA），允许对特定免疫功能低下人群接种第三剂增强疫苗，他们包括接受实体器官移植的患者和因为疾病导致同样水平的免疫功能低下的患者。&#x

德尔塔变异株目前是全球新冠肺炎疫情流行的主要毒株。针对德尔塔变异株特点、现有防控措施是否有效等问题，中国国务院2021年8月5日联防联控机制新闻发布会给出了权威解答。德尔塔变异株最早发现于2020年9月印度报告的新冠肺炎病例中，世界卫生组织于2021年5月10日宣布将德尔塔变异株纳入全球需关切的新冠病毒变异株。目前已在130多个国家和地

一项由国际合作研究人员在实验室进行的研究显示，一种通常用于治疗血液中脂肪物质异常水平的FDA已许可药物可以将SARS-CoV-2（引起COVID-19的病毒）引起的感染减少多达70%。由英国伯明翰大学和基尔大学以及意大利圣拉斐尔科学研究所领导的研究小组已经证明，非诺贝特及其活性形式（非诺贝特酸）可以在实验室中显著减少人类细胞的SARS-

此前我们已经报道了在FDA正式授权了首支新冠疫苗辉瑞后，全美接种者可以在2021年9月20日起接种第三针。但是同时专家也建议，以前接种了辉瑞疫苗的继续选择接种辉瑞，尽量不要混打。但是据最新的消息显示，由于莫德纳疫苗数据不足，联邦公卫官员建议白宫缩小施打计划，初步只针对辉瑞接种者。关于是否接种第三针问题上，目前专家依然有争议，FDA认为目