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当地时间2021年5月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了辉瑞公司提交的授权申请，允许对12至15岁的青少年紧急使用新冠疫苗，这将使各州能够在秋季开学前为中学生接种疫苗。这是美国第一种获准用于16岁以下青少年的疫苗。FDA代理局长伍德科克说，这一决定使“我们更接近恢复正常生活并结束疫情。”她向家长们保证，该机构在批准青少年使用

古巴是一个神奇的国家，在美国将近60年的全面封锁之下，古巴无法享受一些先进的医疗服务，但也因此创造了领先美国的医疗技术，在众多国家中，古巴研制出了全球首个注册用于晚期非小细胞肺癌的治疗性疫苗-CIMAvax，这种疫苗大大延长了肺癌患者的寿命，让无数的古巴肺癌患者受益，并且是全民免费注射。77岁的古巴老爷子Leal就是CIMAvax-EG

美国疾控中心（CDC）2021年4月30日发布报告称，全美5个大规模疫苗接种点报告了64起接种强生疫苗后产生不良反应的事件。报告称，这些不良现象或因焦虑引起。据美国《波士顿先驱报》报道，美国疾控中心4月30日发布报告称，全美5个大规模疫苗接种点报告了64起“与焦虑相关的不良事件”，这些事件发生在疫苗接种后的15分钟观察期，这些人出现头晕

2021年5月14日讯，印度疫情相当的紧张，疫情已经也蔓延到了农村当地的卫生设施，还有火葬场，甚至是墓地是严重的不足。昨天媒体报道说，恒河岸边堆积了大量的尸体。印度的疫情确实令人担忧。世界卫生组织WHO周一将具高度传染性的印度变种病毒B.1.617 列为令人担忧的变种体。面对印度的疫情，全球疫情会有哪些影响呢？MRNA 疫苗最近数据新出

辉瑞首席执行官艾伯特·博拉（Albert Bourla）周二（2021年4月27日）对CNBC表示，一种可在首次发现疾病时在家口服抗击新冠肺炎的药物可能会在2021年底向公众提供，同时他还提到抗病毒治疗预计对该病毒的变种有效。图片来源：视觉中国在被问及周一《每日电讯报》上发表的一篇报道时，博拉承

拜登政府周三（2021年5月5日）宣布，支持放弃对新冠疫苗的知识产权保护，以扩大全球范围内的疫苗接种，这是美国参与国际疫苗合作的一个重要举措。美国贸易代表戴琦（Katherine Tai）在一份声明中写道：“这是一场全球卫生危机，新冠疫情这一特殊情况需要采取非常措施。政府深信知识产权保护的作用，但要结束这场疫情，支持放弃对新冠疫苗的这些

古代比较厉害的一种传染病，岁数稍微大点的人都还有印象，叫做“天花”，直到1977年，随着地球上最后一例天花被治愈，天花这个病毒已经彻底被剿灭，所以现在的人已经很少提起天花来了。但是这个病毒在人类历史上却至少肆虐了3000多年，所以防疫天花在古代一直都是重要的事情，中国人也是从宋朝就发明了“疫苗”。天花的致死率可以高达30%，中国晋代就有

辉瑞疫苗复杂生产过程需要60天才能完成，并跨越三个州。它始于密苏里州切斯特菲尔德的一家工厂，那里有数万亿种细菌产生称为质粒的DNA环，其中包含冠状病毒基因（辉瑞-BioNTech疫苗的原料）。从主细胞库（每批辉瑞Covid-19疫苗的来源）中提取质粒瓶，然后融化。科学家改造了大肠杆菌，将质粒带入细胞内。改造过的细菌被移至生长培养基中，然

辉瑞公司2021年4月29日开始向邻国墨西哥出口首批新冠疫苗，其中一部分疫苗是来自其美国厂房。据路透社报道，这是辉瑞公司自特朗普政府禁止出口新冠疫苗后首次从美国出口疫苗，该禁止令在3月底到期。消息人士说，从美国运往墨西哥的疫苗是由密歇根州卡拉马祖（Kalamazoo）的辉瑞设施生产的。由于许多国家疫情告急，急需疫苗却无法获得疫苗，美国拜

印度疫情急剧恶化，随着时间的推移，每日新增新冠病例数不断创下新高。然而更可怕的是，数字背后的真实感染人数远超想象。印度媒体报道，随着新冠测试需求的不断增加，一个新的情况出现了——高达20%的有症状患者的RT-PCR检测结果是阴性。这种假阴性现象的出现，不仅意味着大批已经感染新冠病毒的患者，因为检测试剂的结果而被医院拒之门外；更重要的是随

据英文媒体报道，在辉瑞公司的两座秘密大楼里（一座在美国，一座在比利时），一项非凡的实验正在进行。年龄在18至60岁之间的60名志愿者正在服用第一种专门用于对抗COVID-19的药物。如果试验成功，患者今年晚些时候就有可能在家中治愈COVID-19。英国首相鲍里斯·约翰逊（Boris Johnson）上周宣布成立一个“抗病毒工作组”，专门

随着拜登发出声明已要求美国企业放弃疫苗核心专利，网上出现了很多的解读。但在我看来很多都不准确。本文尽量用通俗化语言说一下mRNA技术的基础知识。人体是由一百多万亿个细胞组成的。细胞的成分中有核糖核酸，也就是RNA。RNA和基因表达有关，基因的转录需要信使核糖核酸片段来帮忙实现，这个信使核糖核酸片段就是mRNA。mRNA传递给细胞，就能在