身心健康最重要

据新华社，当前，海外疫情依然严峻，国内疫情得到有效控制。在接种新冠病毒疫苗的选择上，不少民众遇到了“选择的烦恼”：要不要打疫苗？打哪个品种的疫苗更好？单针和双针如何选择？目前，中国已有4款新冠病毒疫苗经国家药监局附条件批准上市。按技术路线划分，有两大类：一是灭活疫苗，包括国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司生产的3款灭活

首先，这篇文章的初衷并不是反对疫苗接种，恰恰相反，我们是支持疫苗接种的。从大数据来看，目前全球疫情蔓延态势缓解，极大程度上依靠疫苗接种和居家隔离政策的落地施行。但这并不意味着，疫苗的副作用可以被忽略，甚至被媒体隐瞒报道。疫苗注射后，并非每一个接种者都会平安无事，现有的医学手段也并非可以控制所有的副作用。疫苗是有效的，但并非100%的安全

随着美国等国家继续竞相为其人口尽快接种新冠疫苗，以努力赶超传染性更强的COVID-19变种的传播速度，研究人员继续致力于开发其他有效的新冠治疗方法也就不足为奇了。根据彭博社的疫苗追踪报告，意大利已成为此类工作的一个特殊中心，作为对目前已在115个国家接种了超过3.06亿剂新冠疫苗的补充。辉瑞、Moderna、强生等药厂的COVID-19

基于信使核糖核酸（mRNA）的新冠疫苗的研发成功，不仅为其他疫苗使用该新技术铺平了道路，而且还可能将其用于治疗囊性纤维化、癌症和其他难治疾病。过去一年来，数十亿美元的资金正在流入mRNA疫苗和相关疗法的研发，一场基因疗法革命正在发生。上百种mRNA疫苗药物正在研发mRNA技术被比作计算机的操作系统，这种技术能够使制药商通过将新的遗传密码

??全国政协十三届四次会议第二次全体会议于北京时间2021年3月7日上午9时在人民大会堂举行。全国政协委员、中国工程院院士陈薇作《坚持科技自主创新 服务国家重大需求》的发言。“历史和实践告诉我们，只有把关键核心技术掌握在自己手中，才能从根本上保障经济社会发展、国家长治久安和人民生命健康。”陈薇说：“这次我们团队能把全世界新冠疫苗第一针打

据英文媒体报道，欧洲药品管理局（EMA）在2020年12月的一次网络攻击后泄露的文件显示，辉瑞-BioNTech的COVID-19疫苗的一些早期商业批次的完整mRNA分子水平低于预期。这些分子“指示”我们的细胞制造无害的新冠病毒蛋白，在真正的病毒进入我们体内时，引发免疫反应，保护我们免受感染。完整的mRNA分子对疫苗的效力至关重要。但在

智飞生物近日发布公告称，其重组蛋白COVID-19疫苗（代号ZF2001，商品名：智克威得）获批紧急使用。这是中国第三条COVID-19疫苗技术路线的落地，也是全球首个获批大规模接种的重组蛋白疫苗。ZF2001疫苗的Ⅲ期临床试验计划招募近3万名志愿者，在乌兹别克斯坦、巴基斯坦、厄瓜多尔、印尼等国家开展，目前进展顺利。乌兹别克斯坦已经批准

近期多地推进新冠疫苗免费接种截至3月29日11时北京市新冠疫苗累计接种1446万剂累计接种达900万人其中546万人完成两个剂次接种截至3月27日24时全国累计报告接种新冠病毒疫苗超过一亿剂次3月29日，国家卫健委发布了首版新冠疫苗接种技术指南，最新明确了5类不宜接种疫苗的人群，也对既往新冠患者或感染者、育龄期和哺乳期妇女、免疫功能受损

近日，一种治疗新冠的新药已经通过第一期临床实验，并在实验中显示了良好的减少病人体内新冠病毒的效果。该药最短可以在4-5个月内面市，届时人们无需打针就可以对抗新冠病毒。据福克斯电视台报道，这种叫做莫纳皮拉韦（Molnupiravir）的新药，由默克和瑞吉贝克生物治疗公司（Merck and Ridgeback Biotherapeutic

尽可能让大家理解疫苗的作用机制，尽可能公布疫苗接种的相关数据，让大家明白疫苗带来的获益远高于风险，是增强对免疫接种信心的重点。撰文：阿拉蕾（同济大学医学院内科学硕士）2021年2月25日，又有2款国产新冠疫苗获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，分别是康希诺生物股份公司的重组新型冠状病毒疫

全球慢性乙肝新疗法，是一个尚未得到满足的疾病领域，有赖于全球科研人员开发更有效抗病毒药物以满足HBV需要。AB-836，已于近期获得美国FDA批准启动人体Ia/Ib期临床试验。小番健康具体介绍一下，关于这项试验设计方法和预估完成时间。乙肝在研新药AB-836，Ia/Ib期，预计2022年完成AB-836，目前尚未经过安全性和有效性证实，

通过相对较小的基因改变，佐治亚理工学院和埃默里大学的研究人员开发的一种新疗法似乎可以阻止流感病毒和导致COVID-19的病毒的复制。最重要的是，这种治疗方法可以通过雾化器送入肺部，使患者很容易在家中自行施用。该疗法基于CRISPR的一种类型，通常允许研究人员瞄准和编辑遗传密码的特定部分，以瞄准RNA分子。在这种情况下，该团队使用mRNA