身心健康最重要

全美5-11岁的儿童疫苗获得FDA批准，第一批孩子最快将在周三（2021年11月3日）接种疫苗。食品和药物管理局（FDA）周五批准了辉瑞/BioNTech新冠疫苗用于5至11岁的儿童，这一举措将使2800万美国儿童获得接种疫苗资格。上周，辉瑞公司发布数据，称其疫苗在预防儿童感染方面有91%的效果。现在FDA批准后，最后一步就是等待疾病控

奥密克戎突变株出现以来，有关它的危害，就一直存在两种截然不同的声音：一种认为，它只会引起类似普通感冒的症状，不足为虑；另一种则警告，它的出现是新冠疫情以来最坏的消息。这场争论至今仍在继续。不过，最近流行病学家陆续发表的一些科研报告，似乎给出了答案。尤其是，对普通人来说，最关心被奥密克戎感染后，病情会不会更严重?首份流调报告：病情不重12

根据南加州大学研究人员的一项新发现，第一波疫情期间COVID-19的症状顺序在不同的病毒株中有所不同。根据南加州大学Dornsife文学、艺术和科学学院的研究人员领导的一项研究，在第一波大流行期间在美国和欧洲流行的COVID-19病毒株可能特别具有传染性，因为最常见的第一个症状可能是咳嗽。该研究表明，在2020年5月感染了世界上传染性最

辉瑞和德国BioNTech药厂公布的临床试验数据显示，接种辉瑞疫苗加强针后，可使疫苗效力恢复高达95.6%，而且拥有良好的安全性，可对抗德尔塔变种毒株。（图源：辉瑞）此次临床试验评估了1万名16岁及以上、接种了第三剂辉瑞疫苗的参与者。他们第二和第三剂疫苗之间的间隔时间约为11个月。试验结果显示，

日前从中国科学院微生物研究所获悉，一款具有中国自主知识产权的新冠肺炎治疗性抗体新药“JS016”已完成国际多中心Ⅱ期临床试验，正在积极推进Ⅲ期临床试验。资料图 新华社发此药物的主要研发人、中国科学院微生物研究所研究员严景华介绍，JS016是该所与上海君实生物联合开发的一款注射用药，通用名为“埃特司韦单抗”。严景华介绍，这一单抗体药物来源

据央视新闻客户端消息，当地时间2021年12月15日，世界卫生组织（WHO）卫生紧急项目技术主管玛丽亚·范·科霍夫在新闻发布会上表示，奥密克戎毒株正在多个国家和地区快速传播，但目前对该毒株的研究仍在早期阶段。不过她同时也表示，在现有防疫手段能广泛应用的前提下，如果能继续控制新冠病毒的传播并减少死亡率，新冠肺炎大流行非常有希望在2022年

Omicron变异株引起广泛焦虑之际，莫德纳公司表示将研发针对该变异株的加强针，将在60-90天内进入临床试验。辉瑞公司表示如果该变异株对现有疫苗耐受的话，可以对现有疫苗加以改进，在100天生产和分发新型疫苗。出处：头条号 @京虎子

据美国食品和药物管理局（FDA）当地时间2021年12月22日消息，辉瑞公司的口服新冠药“Paxlovid”当天成为了美国首个获批的口服抗新冠病毒药物。报道称，“Paxlovid”用于治疗轻中度新冠肺炎，适用人群为12岁以上、体重40公斤以上的高危患者。美国食品和药物管理局相关报道截图FDA称，该药物只能通过处方获得，应在患者出现症状后

癌症有多可怕，也许只有真正接触过的人才知道。癌症带来的不仅是身心痛苦，还有沉重的经济负担，尤其是昂贵的进口抗癌药，许多普通家庭负担不起。幸运的是，如今医学水平不断提高，越来越多高效抗癌药诞生，患者们渴望可以用上性价比更高、效果更强的药物。一、新广谱抗癌药，不限癌种在今年的世界肺癌大会上，新一代广谱抗癌药瑞波替尼（TPX-0005）引人瞩

各国政府针对 Omicron（新的 Covid-19 变体）的旅行禁令以及其他快速响应举措，正在为科学家们争取抗击该毒株的重要时间窗口。全球各地的科学家们已展开了紧锣密鼓的实验研究，以了解这种新变种在已接种疫苗或先前感染过的人群中的表现，同时探究现有疫苗以及新药物对其的有效性如何。此外，包括 Moderna 在内的众多机构已经宣布将研发

2021年11月5日，辉瑞宣布其新冠口服药物Paxlovid减少新冠肺炎非住院患者的住院或死亡率高达89%。治疗组住院或死亡率为0.8%（389例中3例住院，无死亡），安慰剂组住院或死亡率为7%（385例中27例住院，其中7例随后死亡）。这一数据媲美甚至好于新冠中和抗体，显著优于默沙东Molnupiravir，受该消息影响，辉瑞股价盘前

新冠肺炎疫情全球大流行下，随着疫情防控工作进入常态化阶段，抗病毒和抗菌的日常防护成为新的消费热点。在家用和医用电器、汽车行业、建筑行业等领域，抗病毒、抗菌的需求也越来越广泛。为了满足行业需求，广大科研工作者一直奋斗在抗疫一线，成果频出。近日，来自青岛大学环境科学与工程学院杨东江教授团队的朱玉坤博士在光催化杀灭冠状病毒领域取得重大进展。朱