身心健康最重要

利用mRNA疫苗技术创造的前两种疫苗——辉瑞/BioNTech和Moderna COVID-19疫苗——可以说是迄今为止开发的最有效的两种COVID疫苗。在临床试验中，这两种疫苗在预防无症状感染方面的效果都超过了90%——轻松超过了FDA为COVID-19疫苗设定的50%的门槛，可以考虑紧急使用授权。虽然突破性感染随着德尔塔和奥密克戎变

据彭博社2021年12月28日报道，牛津大学一位免疫学家表示，席卷全球的变异毒株奥密克戎造成的“疾病跟我们一年前看到的不一样”，强化了有关该毒株“性质更温和”的报道。牛津大学教授John Bell在BBC广播四台Today节目上表示，这个11月前后发现的变异毒株看上去严重程度较低，住院患者的住院时间也更短。“我认为，重症病房人满为患、很

据美国疾病控制与预防中心（CDC）主任罗谢尔·瓦伦斯基（Rochelle Walensky）周三（2022年1月5日）公布的数据，与完全接种两剂疫苗相比，接种加强剂可将新冠死亡率降低90%。根据cnn报道，在白宫新冠病毒简报会上，瓦伦斯基分享了在以色列进行的研究中关于加强剂效力的数据，而当时Delta变体占主导地位。瓦伦斯基提供的数据表

Omicron变异株引起广泛焦虑之际，莫德纳公司表示将研发针对该变异株的加强针，将在60-90天内进入临床试验。辉瑞公司表示如果该变异株对现有疫苗耐受的话，可以对现有疫苗加以改进，在100天生产和分发新型疫苗。出处：头条号 @京虎子

各国政府针对 Omicron（新的 Covid-19 变体）的旅行禁令以及其他快速响应举措，正在为科学家们争取抗击该毒株的重要时间窗口。全球各地的科学家们已展开了紧锣密鼓的实验研究，以了解这种新变种在已接种疫苗或先前感染过的人群中的表现，同时探究现有疫苗以及新药物对其的有效性如何。此外，包括 Moderna 在内的众多机构已经宣布将研发

新冠肺炎疫情全球大流行下，随着疫情防控工作进入常态化阶段，抗病毒和抗菌的日常防护成为新的消费热点。在家用和医用电器、汽车行业、建筑行业等领域，抗病毒、抗菌的需求也越来越广泛。为了满足行业需求，广大科研工作者一直奋斗在抗疫一线，成果频出。近日，来自青岛大学环境科学与工程学院杨东江教授团队的朱玉坤博士在光催化杀灭冠状病毒领域取得重大进展。朱

日前从中国科学院微生物研究所获悉，一款具有中国自主知识产权的新冠肺炎治疗性抗体新药“JS016”已完成国际多中心Ⅱ期临床试验，正在积极推进Ⅲ期临床试验。资料图 新华社发此药物的主要研发人、中国科学院微生物研究所研究员严景华介绍，JS016是该所与上海君实生物联合开发的一款注射用药，通用名为“埃特司韦单抗”。严景华介绍，这一单抗体药物来源

辞旧迎新之际，坏消息再度传来：印度多家媒体报道了“Delmicron”新变异毒株，再次引发全球关注。Delmicron，顾名思义是“Delta”与“Omicron”两种变异毒株的组合，中文译为“德尔密克戎”。据《印度时报》报道，由于德尔密克戎是两种变异毒株的综合体，所以传播速度极快，引起的症状也比较严重。早期感染德尔密克戎的常见症状：发

根据南加州大学研究人员的一项新发现，第一波疫情期间COVID-19的症状顺序在不同的病毒株中有所不同。根据南加州大学Dornsife文学、艺术和科学学院的研究人员领导的一项研究，在第一波大流行期间在美国和欧洲流行的COVID-19病毒株可能特别具有传染性，因为最常见的第一个症状可能是咳嗽。该研究表明，在2020年5月感染了世界上传染性最

奥密克戎突变株出现以来，有关它的危害，就一直存在两种截然不同的声音：一种认为，它只会引起类似普通感冒的症状，不足为虑；另一种则警告，它的出现是新冠疫情以来最坏的消息。这场争论至今仍在继续。不过，最近流行病学家陆续发表的一些科研报告，似乎给出了答案。尤其是，对普通人来说，最关心被奥密克戎感染后，病情会不会更严重?首份流调报告：病情不重12

据美国食品和药物管理局（FDA）当地时间2021年12月22日消息，辉瑞公司的口服新冠药“Paxlovid”当天成为了美国首个获批的口服抗新冠病毒药物。报道称，“Paxlovid”用于治疗轻中度新冠肺炎，适用人群为12岁以上、体重40公斤以上的高危患者。美国食品和药物管理局相关报道截图FDA称，该药物只能通过处方获得，应在患者出现症状后

据央视新闻客户端消息，当地时间2021年12月15日，世界卫生组织（WHO）卫生紧急项目技术主管玛丽亚·范·科霍夫在新闻发布会上表示，奥密克戎毒株正在多个国家和地区快速传播，但目前对该毒株的研究仍在早期阶段。不过她同时也表示，在现有防疫手段能广泛应用的前提下，如果能继续控制新冠病毒的传播并减少死亡率，新冠肺炎大流行非常有希望在2022年