身心健康最重要

最近奥密克戎这个新病株的观点分化了不少，大家解读数据时貌似有不同的看法甚至分歧到乐观悲观，以至于还有人拿出这种历史事件不知道谁说的言语来辩驳：记得1918西班牙大流感也是两年多，然后一波大爆发，然后就突然消失了。那么这次会吗？我不知道，我只把观点总结一下。毕竟这关系到现实与虚拟世界.... 但首先我们应该了解到德尔塔和奥密克戎确实不一样

根据南加州大学研究人员的一项新发现，第一波疫情期间COVID-19的症状顺序在不同的病毒株中有所不同。根据南加州大学Dornsife文学、艺术和科学学院的研究人员领导的一项研究，在第一波大流行期间在美国和欧洲流行的COVID-19病毒株可能特别具有传染性，因为最常见的第一个症状可能是咳嗽。该研究表明，在2020年5月感染了世界上传染性最

奥密克戎突变株出现以来，有关它的危害，就一直存在两种截然不同的声音：一种认为，它只会引起类似普通感冒的症状，不足为虑；另一种则警告，它的出现是新冠疫情以来最坏的消息。这场争论至今仍在继续。不过，最近流行病学家陆续发表的一些科研报告，似乎给出了答案。尤其是，对普通人来说，最关心被奥密克戎感染后，病情会不会更严重?首份流调报告：病情不重12

各国政府针对 Omicron（新的 Covid-19 变体）的旅行禁令以及其他快速响应举措，正在为科学家们争取抗击该毒株的重要时间窗口。全球各地的科学家们已展开了紧锣密鼓的实验研究，以了解这种新变种在已接种疫苗或先前感染过的人群中的表现，同时探究现有疫苗以及新药物对其的有效性如何。此外，包括 Moderna 在内的众多机构已经宣布将研发

Omicron变异株引起广泛焦虑之际，莫德纳公司表示将研发针对该变异株的加强针，将在60-90天内进入临床试验。辉瑞公司表示如果该变异株对现有疫苗耐受的话，可以对现有疫苗加以改进，在100天生产和分发新型疫苗。出处：头条号 @京虎子

利用mRNA疫苗技术创造的前两种疫苗——辉瑞/BioNTech和Moderna COVID-19疫苗——可以说是迄今为止开发的最有效的两种COVID疫苗。在临床试验中，这两种疫苗在预防无症状感染方面的效果都超过了90%——轻松超过了FDA为COVID-19疫苗设定的50%的门槛，可以考虑紧急使用授权。虽然突破性感染随着德尔塔和奥密克戎变

辞旧迎新之际，坏消息再度传来：印度多家媒体报道了“Delmicron”新变异毒株，再次引发全球关注。Delmicron，顾名思义是“Delta”与“Omicron”两种变异毒株的组合，中文译为“德尔密克戎”。据《印度时报》报道，由于德尔密克戎是两种变异毒株的综合体，所以传播速度极快，引起的症状也比较严重。早期感染德尔密克戎的常见症状：发

据央视新闻客户端消息，当地时间2021年12月15日，世界卫生组织（WHO）卫生紧急项目技术主管玛丽亚·范·科霍夫在新闻发布会上表示，奥密克戎毒株正在多个国家和地区快速传播，但目前对该毒株的研究仍在早期阶段。不过她同时也表示，在现有防疫手段能广泛应用的前提下，如果能继续控制新冠病毒的传播并减少死亡率，新冠肺炎大流行非常有希望在2022年

据美国疾病控制与预防中心（CDC）主任罗谢尔·瓦伦斯基（Rochelle Walensky）周三（2022年1月5日）公布的数据，与完全接种两剂疫苗相比，接种加强剂可将新冠死亡率降低90%。根据cnn报道，在白宫新冠病毒简报会上，瓦伦斯基分享了在以色列进行的研究中关于加强剂效力的数据，而当时Delta变体占主导地位。瓦伦斯基提供的数据表

据彭博社2021年12月28日报道，牛津大学一位免疫学家表示，席卷全球的变异毒株奥密克戎造成的“疾病跟我们一年前看到的不一样”，强化了有关该毒株“性质更温和”的报道。牛津大学教授John Bell在BBC广播四台Today节目上表示，这个11月前后发现的变异毒株看上去严重程度较低，住院患者的住院时间也更短。“我认为，重症病房人满为患、很

据美国食品和药物管理局（FDA）当地时间2021年12月22日消息，辉瑞公司的口服新冠药“Paxlovid”当天成为了美国首个获批的口服抗新冠病毒药物。报道称，“Paxlovid”用于治疗轻中度新冠肺炎，适用人群为12岁以上、体重40公斤以上的高危患者。美国食品和药物管理局相关报道截图FDA称，该药物只能通过处方获得，应在患者出现症状后

日前从中国科学院微生物研究所获悉，一款具有中国自主知识产权的新冠肺炎治疗性抗体新药“JS016”已完成国际多中心Ⅱ期临床试验，正在积极推进Ⅲ期临床试验。资料图 新华社发此药物的主要研发人、中国科学院微生物研究所研究员严景华介绍，JS016是该所与上海君实生物联合开发的一款注射用药，通用名为“埃特司韦单抗”。严景华介绍，这一单抗体药物来源