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据《加中时报》报道2020年11月9日，辉瑞公司（Pfizer Inc.）说，早期数据表明，该公司与德国合作伙伴 BioNTech 联合研制的 COVID-19 疫苗可能有高达 90％ 的有效性，但辉瑞同时谨慎表示，研究还正在进行中。辉瑞公司的疫苗是加拿大提前订购的 7 种疫苗之一。目前全球范围内有 10 种候选疫苗进入了后期测试，有

据《联合早报》2020年11月25日报道，有美国官员公开表示，新冠疫苗紧急使用授权一旦获批，他们计划初步向全国发放640万剂新冠疫苗。美国食品与药物管理局（下称FDA）官员也重申，在今年年底之前，全国预计将取得4,000万剂新冠疫苗。报道援引路透社消息称，FDA的“极速行动”新冠疫苗计划负责人周二（2020年11月24日）向记者表示，各

据英文媒体报道，目前美国全国死亡人数达到6个月来的最高水平。为了应对快速上涨的新冠感染人数，美国高级卫生官员2020年12月1日宣布，最早于12月中旬开始为美国人接种新冠疫苗。据报道，美国政府的“曲速行动”（Operation Warp Speed）项目首席顾问、葛兰素史克制药公司前高管蒙塞夫·斯拉维（Moncef Slaoui）表示，

威尔士卡迪夫大学科学家进行的一项研究表明，一些漱口水可以在接触新冠病毒的30秒内将其杀死，这可能是漱口水有望帮助遏制疫情传播的“积极信号”。该大学上周五发布的一份报告显示，含有至少0.07%氯化十六烷基吡啶的漱口水具有根除病毒的能力。这项研究尚未经过同行评审。该研究的第一作者斯坦顿（Richard Stanton）说：“这项研究是对当前

牛津疫苗来了！根据最新消息，牛津新冠疫苗的大规模实验显示，有效率在62%-90%之间。这个结果听上去没有美国辉瑞制药的95%那么好，不过牛津疫苗的优势在于：便宜，便于运输。每一针的价格在2英镑左右，而且疫苗可以冰箱储存。相对的，辉瑞制药的疫苗每一针要14英镑左右，而且要在超低温环境储存。鲍里斯也发了一个推送庆祝。牛津疫苗使用的是常规技术

《华盛顿邮报》援引了解情况的消息人士报道，在等待美国监管机构审批期间，美国联合航空公司（United Airlines）已开始向不同国家运送辉瑞（Pfizer）公司生产的新冠疫苗。© Sputnik / Vladimir Pesnya美国食品药品监督管理局（FDA）正在审查包括辉瑞公司在内的一些疫苗，并可能在12月中旬批准这些疫苗。同时

COVID-19数字护照一词随着世界各国陆续推出新冠疫苗，也变得越来越现实……而昨天国际航空运输协会（IATA）更是直接宣布，他们正处于开发一款数码健康护照的最后阶段。IATA表示，该护照可以用来记录新冠病毒检测结果或疫苗资讯，令国际旅客可以安全进出，配合各国推行旅游气泡和公共卫生走廊的计划。也就是说未来如果您再想搭乘任何国际航班，没有

据多家英文媒体于美国时间本周三（2020年11月18日）报道，辉瑞公司（Pfizer）周三上午表示，其与Biotech合作的三期临床试验关键研究数据表示，疫苗有效率为95％，目前未发现严重安全问题。辉瑞计划在几天之内向FDA申请实验性新冠疫苗。如果FDA批准，有望在今年底上市。辉瑞疫苗三期临床试验有近44000名受试者参与，截止目前出现

据英文媒体2020年11月18日报道，最新研究表明，新冠病毒疾病痊愈者对新冠病毒的免疫可能会持续八个月或更长时间。该研究发现，从新冠病毒中恢复的个体会产生强大的B细胞（属于后天免疫系统的体液免疫，能够分泌抗体）和T细胞（抵抗疾病所需），可能能够在体内存活较长的时间。研究过程中，研究人员收集了185位年龄在19至81岁之间的新冠病毒疾病患

据（中国）证券时报2020年11月25日最新报道，中国国药集团有限公司副总经理石晟怡今日表示，该公司已向国家药监局提交了新冠疫苗的上市申请。这表明中国疫苗上市正式进入倒计时，那么国药集团的疫苗到底需要多少时间过审呢？目前，中国药监局还尚未放出消息。不过，辉瑞也已于11月20日向美国食品药品管理局（FDA）提交疫苗紧急使用授权申请，或许我

据多家英文媒体于美国时间2020年11月16日报道，Moderna公司宣布在三期临床试验关键研究结果的早期观察中，其实验性冠状病毒疫苗有效性为94.5％，这是美国第二款开创关键里程碑的疫苗。Moderna的研究分析了95位感染新冠的受试患者，95位患者中有90位注射的安慰剂，只有5位注射了Moderna疫苗。而其中11位重症患者，全部注

2020年11月22日讯，Moderna首席执行官Stephane Bancel向德国《星期日世界报》（WamS）透露，该公司将根据订购的数量，向各国政府收取每剂新冠病毒疫苗25-37美元的费用。因此，Moderna的疫苗和流感疫苗的价格差不多，在10美元到50美元之间。