2020年2月24日世界卫生组织-中国冠状病毒病联合专家考察组在北京召开了新闻发布会，通报此次考察的结果和对中国以及全球应对疫情的下一步措施提出建议。考察组组长布鲁斯·艾尔沃德赞扬中国的防疫措施，中国为世界各国争取了宝贵的时间，并表示如果自己感染，愿意在中国接受治疗。

布鲁斯表示中国争取来的这一段宝贵时间要用好。目前，世卫组织列出了多种药物的研究清单，但考虑到项目的优先次重，最重要的是以最快速度阻止病毒传播，降低重症率和死亡率，所以需要优先选择那些最能够帮助我们救命的研究项目，目前只有一种药可能有效，就是瑞德西韦。

瑞德西韦是美国吉利德科学公司正在研发的一款新药，这个药在前期主要用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征等疾病，该药用于治疗新冠肺炎产生了初步的效果，目前这个药在全球的任何一个国家都还没有获批上市，也没有被证明安全有效。

美国CNBC于2月25日报道，美国将在全球50地进行瑞德西韦治疗新冠肺炎的二期临床试验，预计招募病人394例，实验于2月21日正式开始，预计4月1日完成。该实验将采取双盲、随机对照组法展开。预计美国试验结果将早于中国。

目前，中国也在武汉的多家医院进行瑞德西韦三期临床试验，临床试验目前正在进行中，4月27日才能公布临床试验的结果。业内人士表示，三期试验需要更大规模和更加严格的数据，所以时间会更长。另一方面，中国新增确诊病人数量减少，大部分病人已经服用了其他药物，不符合临床实验的要求，也导致试验进度缓慢。

25日国家知识产权局副局长何志敏在新闻发布会上表示，中国非常期待瑞德西韦的试验结果，会重点关注其安全性、有效性，希望能尽快出现一批，包括瑞德西韦在内的，能够对新冠肺炎产生积极疗效的药物。

在疫苗研制方面，美国国家公司在加快进程，美国生物技术企业莫德纳改公司24日宣布，已经向美国传染病研究所运送了首批新型冠状病毒疫苗mRAN-1273,开始临床一期试验，美国媒体称，疫苗研制速度突破了纪录，传染病研究所所长表示，从安全性和有效性上来讲，疫苗正式投入使用，至少还需要一年时间。

综合《环球时报》等媒体的相关报道