身心健康最重要

辉瑞制药公司于2021年3月份开始进行一项临床试验，以测试一种口服的抗击新冠肺炎的药物的有效性。据该公司一位负责人称，这种口服药物是一种替代疫苗的方法，将主要在感染的早期阶段进行服用，以防止受感染的人出现更严重的症状。同时，这位负责人还表示，关于这种口服药物的初期试验持续时间不会超过六个月，因此该药物可能在今年年底前上市。辉瑞制药公司在

据《科学》杂志2021年5月13日在线发布的一篇最新论文，来自瑞士苏黎世理工大学、伯尔尼大学、洛桑大学和来自爱尔兰的科克大学组成的一支研究团队找到了包括新冠病毒在内的冠状病毒的“致命弱点”。研究首次成功揭示了病毒基因组和核糖体在“移码”过程中的相互作用，发现病毒对核糖体“移码”过程存在“精细控制”，这有望促进通过干扰“移码”过程而抑制病

研究人员在《自然-通讯》杂志上公开发表，一种新的冠状病毒测试可以在不到30分钟内从唾液样本中获得准确的结果。这项技术中使用的手持设备的许多部件都可以3D打印，而且该测试可以检测到每1微升液滴中只有一个病毒颗粒的情形。领导这项研究的伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校化学和生物分子工程教授Huimin Zhao称已经开发出一种快速、高度敏感和准确

一种全新的便携式COVID-19检测方法检测病毒感染的速度比目前可用的方法快得多。COVID-19大流行使得人们清楚地认识到迫切需要技术创新来检测、治疗和预防SARS-CoV-2病毒。这一流行病已经过去一年半了，一波又一波的连续爆发和对新的医疗解决方案--尤其是检测的迫切需求仍然存在。在《真空科学与技术杂志B》中，来自佛罗里达大学和台湾

少数年轻人和青少年在接种新冠疫苗后报告出现心脏问题，美国疾病控制与预防中心（CDC）正在进行调查。据报道，CDC新冠疫苗安全技术工作组表示，目前关于年轻人接种疫苗后出现心肌炎的报告“相对较少”，且“大多数病例是轻度的”，但是该小组表示仍应该就这个问题与疫苗提供者进行沟通。CDC指出，这种心脏问题可能与莫德纳和辉瑞生产的mRNA疫苗有关。

2021年5月14日讯，印度疫情相当的紧张，疫情已经也蔓延到了农村当地的卫生设施，还有火葬场，甚至是墓地是严重的不足。昨天媒体报道说，恒河岸边堆积了大量的尸体。印度的疫情确实令人担忧。世界卫生组织WHO周一将具高度传染性的印度变种病毒B.1.617 列为令人担忧的变种体。面对印度的疫情，全球疫情会有哪些影响呢？MRNA 疫苗最近数据新出

拜登政府周三（2021年5月5日）宣布，支持放弃对新冠疫苗的知识产权保护，以扩大全球范围内的疫苗接种，这是美国参与国际疫苗合作的一个重要举措。美国贸易代表戴琦（Katherine Tai）在一份声明中写道：“这是一场全球卫生危机，新冠疫情这一特殊情况需要采取非常措施。政府深信知识产权保护的作用，但要结束这场疫情，支持放弃对新冠疫苗的这些

2021年5月17日，欧洲药品管理局（EMA）批准延长BioNTech新冠疫苗在一般冷藏温度中的存储时间。 与之前仅可在冷藏柜温度下保存5天相比，解冻后但并未被稀释的新冠疫苗可以在2至8摄氏度的冷藏柜下保存1个月(31天)。在31天内，解冻但并未被稀释的疫苗最长可进行最长12小时的运输。稀释后疫苗的保存期限不会改变，并且自稀释日起，可在

从新冠进入人类视线之时起，对其起源的研究就一直是社会和科研界关注的焦点。其起源包括两个方面：第一是新冠疫情爆发的零点到底是在哪，武汉是否是真正的零点？WHO在武汉的调查，并没有真正确定其起源零点。第二是新冠是如何在动物宿主上演化并传染给人类的。研究清楚这两个问题，不仅可以在科学上认识新冠病毒的传播途径，而且对于鉴别新型冠状病毒，监测冠状

英国卫生专家最近发表的一项研究发现，推迟第二次辉瑞疫苗的接种可产生更强的抗体反应。根据denver channel报道，结果发现，与目前建议的3周间隔相比，在第一针后12周给予第二针的抗体高出三倍半。无论第二针的时机如何，大多数人都得到了良好的保护，但是研究人员认为，第二针延迟后的更强抗体水平可能意味着这样做的保护时间更长。众所周知，随

2021年5月24日，CELL期刊发表了一篇来自日本大阪大学的关于新冠病毒ADE效应的研究，确定了新冠病毒感染后存在抗体依赖性增强（Antibody-dependent Enhancement，ADE）效应，使得去年疫情早期即备受关注和争议的这一议题有了确定答案。CELL最新刊出的关于新冠病毒ADE效应的论文意料之中，靴子落地去年年初，

当地时间2021年5月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了辉瑞公司提交的授权申请，允许对12至15岁的青少年紧急使用新冠疫苗，这将使各州能够在秋季开学前为中学生接种疫苗。这是美国第一种获准用于16岁以下青少年的疫苗。FDA代理局长伍德科克说，这一决定使“我们更接近恢复正常生活并结束疫情。”她向家长们保证，该机构在批准青少年使用